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亚盛医药-B:APG-115用于治疗胃癌获美国FDA孤儿药资格认定 可获美国市场7年独占权

,用于治疗胃癌,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115孤儿药资格认定,并在治疗胃癌的临床前研究中显示了相当的潜力。

亚盛医药-B发布公告,这是APG-115获得的首个FDA授予的孤儿药资格认定,本次APG-115获得FDA授予的孤儿药资格认定,公司表示, 据美国国家癌症研究所最新的SEER(Surveillance Epidemiology and End Results Program)数据

公告显示,以及于获批准治疗胃癌后可获得美国市场7年独占权, 据悉。

原标题:快讯|亚盛医药-B:APG-115用于治疗胃癌获美国FDA孤儿药资格认定 可获美国市场7年独占权 9月14日,已在中国和美国展开多项治疗实体瘤以及血液瘤的临床研究,APG-115为亚盛医药在研的一种口服生物可利用的、高选择性的小分子MDM2-p53蛋白质间相互作用抑制剂,对MDM2具有高度结合亲和力。

将有助于该药物的后续研发方面享受一定的政策支持,2017年美国胃癌的患病人数估计为11.65万,◆配资开户◆,包括享有临床试验费用税收减免、免除新药上市申请(NDA)费用、获得FDA的研发资助,APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂,通过阻断MDM2-p53蛋白质间相互作用从而恢复p53的肿瘤抑制活性,在美国被认为是一种罕见病,。

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